神经性耳聋是由于内耳毛细胞损伤导致的感音神经性听力损失,其特征是无传导性聋,且无混合性聋。主要通过病史、临床表现以及相关检查进行确诊。
一、病史
1.发病情况:通常突发性耳聋起病较急,可于数分钟或数小时内突然发生双侧听力下降甚至丧失,也可为单侧听力下降,但不会出现波动现象。多数患者伴有不同程度的耳鸣症状,部分患者还会伴随有眩晕、恶心、呕吐等症状。
2.既往疾病:如果之前存在梅尼埃病、中耳炎等疾病的患者,在受到细菌感染或者患有其他部位炎症时,可能会引起神经性耳聋的情况。
二、临床表现
1.听力减退:在发病的时候大多数患者的听力会明显下降,并且呈渐进性的加重,同时还会伴随着轻重不一的耳鸣症状。
2.其他症状:对于病情比较严重的患者,还会有头晕、头痛、失眠、健忘、情绪暴躁等一系列不适的症状产生。
三、辅助检查
1.纯音测听:一般需要连续3次以上的测试结果才能判断是否属于神经性耳聋,若患者呈现感音神经性耳聋,则说明患上了神经性耳聋。
2.声阻抗造影检测:该方法主要是利用气压的变化来改变外耳道和鼓膜的状态,从而能够准确地反映出耳朵内部的声音变化情况,以此来判断是否存在神经性耳聋的可能性。
3.前庭功能检查:主要包括眼震电图、摇头试验、视转椅检查法等,可以帮助医生判断出患者是否有中枢性听损伤的情况,还可以明确病变的程度。
4.头部影像学检查:比如CT、核磁共振等,可以排除颅脑病变引起的继发性神经性耳聋。
当患者被确诊为神经性耳聋后,应及时遵医嘱使用改善微循环类药物,如银杏叶提取物片、甲磺酸倍他司汀片等治疗。必要时还可遵医嘱配合使用糖皮质激素类药物,如醋酸泼尼松龙注射液等控制病情进展。
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